Det var en mörk och kall februari när mitt liv skulle ta en vändning. Föregående år hade jag haft feber som inte resulterade i någonting. Jag tappade håret som om jag fick cellgifter och gick ner i vikt varje dag. Min mentala hälsa höll på att kollapsa. Ingen av dessa fakta gjorde mig uppmärksam på det uppenbara. Något dödade mig och jag hade inte märkt det.

Flera gånger besökte jag läkare och hälsostationer för att undersöka orsaken till min feber och svaghet, läkarna beställde bara ett vanligt blodprov, lyssnade på mina lungor och sa till mig att 'ditt blodarbete ser normalt ut, förmodligen kommer det en influensa. ” Det var en fredagsmorgon mitt i en kall och snörik vinter när jag blev väldigt sjuk och knappt kunde röra mig, andas och kommunicera, och min man bestämde sig för att ta mig till akuten. Vi körde iväg medan jag försökte förstå vad som pågick och babbla slumpmässiga frågor om vädret och vad vi skulle äta till middag. Mitt sinne var stormigt men fortfarande tyst. De lösa ändarna hängde inte ihop. Jag kunde inte ha en fullständig tanke.

Jag minns blixtar från en läkare som lyssnade på mina lungor och sa till min man att det lät normalt, och att min man nervöst höjde rösten och krävde någon form av djupare undersökning eftersom jag uppenbarligen inte mådde bra. Jag försökte svara på några frågor men skulle ge upp innan jag ens fattade något vettigt. Läkaren skickade mig till slut till sjukhuset, beställde en röntgen och sa till min man att upprepa allt han hade sagt till läkarna och sjuksköterskorna på nästa vårdgivare.



På sjukhuset gjorde de hundratals tester på mig. Vi gick till flera olika rum och pratade med olika läkare och en av dem frågade om jag någonsin hade gjort ett STI-test, jag sa 'ja', hon frågade om det var OK att de testade mig igen, jag sa, 'ja snälla, testa mig för allt.'

Efter cirka 14 timmars testning skickade de hem oss. Min telefon ringde samma kväll, runt 23.00, min man svarade och kom med den till mig. Det var en av läkarna som bad mig gå tillbaka till sjukhuset direkt. Min nivå av domningar var så djup att jag hade kylan att säga till henne att jag inte hade någon fysisk eller psykisk kondition för att komma tillbaka dit just i det ögonblicket, men jag frågade om det var OK att gå först följande morgon. Hon tjatade, men gick med och sa att det inte skulle vara hon som skulle träffa mig nästa morgon, men det skulle inte vara
en fråga.

Nästa tidiga morgon gick min man och jag in i sjukhusets lokaler och vi förväntades helt klart. De visste mitt namn, erbjöd mig vatten och bad oss ​​vänta på att någon skulle ringa mig. Jag var väldigt svag och kunde knappt andas. Det tog inte lång tid förrän en sjuksköterska kom utanför en dörr och bad att få komma in 'ensam'.



Jag tittade på min man och gick mot rummet, där andra människor i medicinska uniformer stirrade på mig. De kollade min puls, kollade mitt blodtryck och bad mig gå in genom en annan dörr, en annex inifrån rummet. Jag såg två stolar vända mot varandra, en båre och ett bord. Jag blev tillsagd att sätta mig på en av de där stolarna och vänta.

En läkare satt framför mig och ställde flera frågor, och medan jag försökte mumla några mycket korta svar och säga ja eller nej med mitt huvud, tittade hon noga på mig, rörde vid mina händer och mitt knä, för att ge mig någon form av Stöd. Hon höll sedan mina händer, gav mig en stirrande blick och sa: 'Vi testade dig för hiv, och det var positivt.'

Jag drunknade. Jag kunde inte höra någonting, jag kände mig som om jag svaldes av havet. Jag tappade mark. När jag kunde fånga luften och blåsa ett ljud sa jag 'NEJ! Det är omöjligt! Det är fel!'



privata härlighet hål

Hon förklarade för mig att protokollet var att ta ett andra test för att bekräfta det första vid ett positivt resultat, men på grund av alla opportunistiska infektioner som jag redan hade vid den tiden hade jag inte bara hiv, utan jag var i sena stadier av AIDS, och att de behövde lägga in mig på sjukhuset för att påbörja behandling omedelbart. Jag kunde knappt reagera.

Några dagar av hjärndimma följde den dagen, men jag minns att läkarna sa att mitt tillstånd var extremt kritiskt och att de inte visste om jag skulle överleva. De sa åt mig att kommunicera med min familj och på något sätt vara redo.

Den första jag berättade för var min pappa, sedan mina systrar, och jag berättade för min mamma att jag hade lunginflammation. Jag visste inte hur hon skulle reagera. Jag fick allt stöd jag behövde från dem, min man och läkarna och sjuksköterskorna på sjukhuset.

När jag var där inne var mina enda uppgifter att vila och äta. Jag såg lugn ut men mitt sinne tänkte ständigt på min nya verklighet. Jag hann tänka. Jag sätter saker i perspektiv. Jag gick igenom ögonblick av självstigma. Jag ifrågasatte min förmåga att göra val, mitt liv, min framtid, allt.

Se detta inlägg på Instagram

Ett inlägg delat av Maya | HIV-förespråkare (@positivetalkwithmaya)

På mindre än två veckor kände jag mig redan mycket starkare och läkarna såg mycket mer optimistiska ut tills den dagen de sa till mig att min kropp svarade vackert på medicinen och att jag inte löpte någon överhängande risk att dö längre. Jag skulle överleva.

Det var ögonblicket som förändrade allt.

Jag åtog mig att jag skulle göra allt inom min räckhåll för att återhämta mig helt och hållet, och det var: ta min medicin dagligen resten av mina dagar, äta bra, träna och sova gott.

Och så gjorde jag.

Jag stannade totalt 28 dagar på sjukhuset och sedan dag ett är jag 100 % ansluten till min medicin. Jag älskar det jag kallar 'my life pills' och tar dem glatt. Jag värnar om varje ögonblick av mitt liv och jag blev vän med min diagnos. Att studera och utbilda mig om hiv och aids visade sig vara en passion. Men jag höll fortfarande min hiv-status hemlig. Det verkade som en smutsig hemlighet jag var tvungen att dölja. Men det kändes inte alls så. Jag skämdes aldrig över att ha hiv. Jag gjorde aldrig infektionen lätt, och jag lärde mig att i stort sett alla kan bli smittade med hiv.

Jag kände att jag behövde göra något åt ​​all desinformation och missuppfattningar kring detta ämne som bygger upp stigmat, det vill säga det värsta med hiv. Så jag pratade med min familj och bestämde mig för att offentliggöra min status. Det här var utan tvekan det bästa beslutet jag någonsin har tagit. Jag kan säga i dag att inte bara HIV+-diagnosen räddade mitt liv – för annars skulle jag ha dött i AIDS, utan den gav också mitt liv en stor mening. Jag började förespråka för medvetenhet om hiv och aids och hade chansen att få kontakt med människor från hela världen. Jag erbjuder stöd och kan se människor komma från en mycket mörk plats strax efter diagnosen till ett mycket ljusare perspektiv på det framtida livet.

Jag har alltid varit väldigt positiv. Det kommer alltid att finnas oväntade problem att ta itu med i livet. Det kan vi inte undvika. Men vi kan välja HUR vi ska hantera dem. Och jag gör det för att förvandla mina smärtor till något bra. Jag möter mina problem med ett öppet sinne och hjärta.

Leva med HIV numera är ett kroniskt tillstånd. Behandlingen är så effektiv att den undertrycker viruset till en nivå där vi kan leva som om vi inte hade det. Allt vi behöver göra är att ta vår medicin dagligen enligt ordination och ta väl hand om oss själva. Det är ett hälsosamt sammanhang som ger enkel livskvalitet.

Jag är tacksam för mitt liv och allt som hänt mig.

Idag är min tillvaro mycket mer meningsfull och jag älskar att leva den.